АРОМИЛ ГИДРОЖЕЛЬ МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ (ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ)
УТВЕРЖДАЮ
Первый заместитель
главного государственного санитарного врача Украины
А.П. Кравчук
№375-1014
"16" апреля 2014
ИНСТРУКЦИЯ
(МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ)
по применению дезинфицирующего средства
«Аромил Гидрожель»
1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
1.1. Полное название дезинфицирующего средства: «Аромил Гидрожель».
1.2. Производитель средства: фирма «Hygiéne & Nature» (Франция).
1.3. Состав средства, содержимое действующих и вспомогательных веществ:
«Аромил Гидрожель» содержит спирт этиловый - 67,5-70,0%, спирт изопропиловый 1,О-2,5%, 2-феноксиэтанол - 0,05-2,5% (действующие вещества); глицерин, другие компоненты, обеспечивающие пролонгированное действие и уход за кожей, вода - до 100%. Средство не содержит потенциальных аллергенов и раздражителей (ароматизаторов, отдушек, красителей, не вызывает аллергических реакций и раздражения кожи даже при длительном применении.
1.4. Форма выпуска и физико-химические свойства средства:
«Аромил Гидрожель» - готовый к применению спиртовой средство в форме жидкости, прозрачный, бесцветный, рН - 8,0-8,5, плотность при 20°C - 0,86 - 0,885 г/см3 , стабильный при температуре до +25°C. B упаковке с соответствующей насадкой может использоваться как спрей. «Аромил Гидрожель» имеет следующие свойства:
- высокоэффективный против транзиторной и резидентной микрофлоры, чем обеспечивает качественную хирургическую и гигиеническую дезинфекцию кожи рук и тела;
- сохраняет высокую эффективность в присутствии протеинов (белка, крови, сыворотки);
- смягчает кожу, сохраняет эластичность и природный водно-жировой баланс;
- создает защитную пленку на коже, защищает ее от сухости и раздражения;
- имеет пролонгированное антимикробное действие, что сохраняется на протяжении не менее 3-х часов (в т.ч. под медицинскими и другими перчатками);
- обеспечивает антиперсперантное действие, уменьшает количество влаги под перчатками, что препятствует выделению резидентной микрофлоры из глубоких слоев кожи;
- спиртовая составляющая средства одновременно с быстрым эффектом антимикробного действия обеспечивает обезжиривающую очистку кожи, что способствует качеству дезинфекции и обеспечивает пролонгированное действие средства. Обезжиривание кожи также способствует эффективному прилипанию хирургической пленки;
- при применении для дезинфекции поверхностей и других объектов не повреждает поверхности и изделия из материалов устойчивых к действию спирта.
1.5. Назначение средства:
«Аромил Гидрожель» предназначен к применению по следующим направлениям:
- хирургическая и гигиеническая дезинфекция рук медицинского и обслуживающего персонала (хирургов и членов хирургической бригады, операционных медицинских сестер, акушерок и других лиц, которые берут участие в проведении операций, приеме родов, проведении манипуляций, инвазивных вмешательств, уходе за пациентами и др.) в заведениях охраны здоровья и лечебно-профилактических учреждениях всех профилей, в т.ч. больницах, госпиталях, диспансерах (включая туберкулезные), детских больницах и педиатрических отделениях, родильных домах, отделениях неонатологии, палатах, блоках и отделениях реанимации и интенсивной терапии новорожденных, хирургических, терапевтических, физиотерапевтических, фтизиатрических, инфекционных, акушерских, гинекологических клиниках и отделениях, манипуляционных и перевязочных кабинетах, фельдшерских и фельдшерско-акушерских пунктах, патологоанатомических отделениях, клинических, диагностических, микробиологических, биохимических, иммунологических, бактериологических, вирусологических, серологических лабораториях (центрах), стоматологических клиниках, клиниках пластической хирургии, центрах по трансплантации органов, медицинских профильных центрах, поликлиниках, амбулаториях, санаториях, профилакториях, реабилитационных центрах, дневных стационарах, учреждениях социальной защиты населения, гериатрических заведениях, медико-санитарных частях и медпунктах, донорских пунктах и пунктах переливания крови, на станциях (отделениях) службы крови, станциях скорой медицинской помощи, санитарном транспорте (каретах скорой медицинской помощи и т.п.), в очагах инфекционных заболеваний, в условиях чрезвычайных ситуаций, на объектах гражданской обороны, министерств (служб) обороны, чрезвычайных ситуаций, внутренних дел, других министерств, служб и ведомств, учреждений пенитенциарной системы, таможни и пограничных служб, санитарно-эпидемиологической, ветеринарной служб и тому подобное;
- перед началом работы и после окончания рабочей смены;
- перед использованием перчаток (резиновых, латексных, пластиковых);
- при оперативных вмешательствах (хирургических, акушерских и тому подобное) и манипуляциях, требующих хирургической дезинфекции рук, в т.ч. до и после выполнения инвазивных манипуляций;
- до и после каждого прямого контакта с пациентами (в т.ч. инфекционными больными), обследование и уходе за пациентами (получения продуктов питания, сервировка места приема пищи пациентом, кормление больных и т.д.);
- при работе с потенциально инфицированным материалом (в микробиологических лабораториях и тому подобное);
- при каждом контакте с инфицированным материалом, биологическими жидкостями, выделениями, секретами, кровью и ее деривативами, контаминированными объектами и тому подобное;
- при сборе медицинских отходов;
- при проведении массовой иммунизации;
- при выполнении дезинфекционных мероприятий в очагах инфекционных болезней;
- дезинфекция кожи пациентов при инвазивных вмешательствах (до и после): при инъекциях, прививках, заборе крови, пункциях (в т.ч. органов, суставов, спинномозгового канала), проведении амниоцентеза, плеврального дренажа, установке внутрисосудистых устройств (в т.ч. центрального венозного катетера), установке катетеров (в т.ч. для спинальной или эпидуральной анестезии, аспирационной), имплантации камеры, проведении внутривенных, внутримышечных, внутрикожных, подкожных манипуляций, проведении мелких хирургических вмешательств, дезинфекция кожи новорожденных и детей при проведении всех видов манипуляций, дезинфекция локтевых сгибов доноров, дезинфекция мелких повреждений кожи и тому подобное. Обработка средством поврежденной кожи не осложняет заживление ран;
- пред - и послеоперационная дезинфекция кожи пациентов: операционных полей, послеоперационных швов и тому подобное;
- гигиенические: дезинфекция рук персонала дошкольных, детских, учебно-воспитательных заведений разных уровней аккредитации, санаторно-курортных и спортивно-оздоровительных учреждений различного профиля, учреждений социальной защиты населения, гериатрических учреждений, аптечных учреждений (аптек, аптечных пунктов, аптечных киосков, аптечных складов), коммунально-бытовых объектов (прачечных, парикмахерских, салонов красоты, УРА-центров, маникюрных, педикюрных, массажных кабинетов, косметологических клиник и салонов, соляриев, бассейнов, саун, бань и тому подобное), предприятий агропромышленного комплекса (животноводческих, молокотоварных, птицеводческих, инкубационных,рыбных и др), пищеперерабатывающей промышленности (мясной, консервной, яичной, рыбной, молочной, масложировой, плодоовощной, сырной, кондитерской, хлебопекарной, предприятий по производству продуктов детского питания, безалкогольных и алкогольных напитков, минеральных вод и др), фармацевтической, микробиологической, парфюмерно-косметической, химической, биотехнологической промышленности, промышленных предприятий, учреждений гостиничного и ресторанного хозяйства, торговых заведений, банковских учреждений, учреждений связи, подвижного состава и объектов обеспечения всех видов транспорта (автомобильного, железнодорожного, метрополитена, водного, наземных объектов,объектов воздушного транспорта), объектов гражданской обороны, министерств (служб) обороны, чрезвычайных ситуаций, внутренних дел, других министерств, служб и ведомств, учреждений пенитенциарной системы, таможни и пограничных служб, дезинфекционной, санитарно-эпидемиологической, ветеринарной служб, всех других объектов, деятельность которых требует соблюдения санитарно-гигиенических, противоэпидемических норм и правил;
- гигиеническая дезинфекция рук детей в дошкольных и учебно-воспитательных заведениях, учащихся учебных заведений различных уровней аккредитации; пациентов медицинских учреждений;
- лиц, находящихся в учреждениях социальной защиты населения, гериатрических заведениях; лиц, находящихся в учреждениях пенитенциарной системы; пассажиров всех видов транспорта (в т.ч. на железнодорожных вокзалах и станциях, в вагонах пассажирских поездов, авиационных и водных портах, на водном транспорте, наземном и подземном общественном транспорте) и т.д;
- гигиеническая дезинфекция рук в быту при уходе за новорожденными, детьми, людьми пожилого возраста, больными, в путешествиях, при контакте с деньгами, пребывании в местах временного проживания, посещении больниц и поликлиник, культурных и общественных заведений, мест массового скопления людей, пользования общественным транспортом, общественными туалетами и тому подобное, а также дезинфекция инъекционного поля населением в быту;
- дезинфекция кожи и ногтей при маникюре, педикюре, татуаже, пирсинге и других процедурах, связанных с повреждением кожи;
- дезинфекция кожи при мелких травмах, инфекциях кожи бактериальной и грибковой этиологии, а также с целью профилактики грибковых и других инфекций;
- дезинфекция кожи рук и тела в других случаях, когда необходимо проведение гигиенических мероприятий, соблюдение санитарно-гигиенических, противоэпидемических норм и правил;
- быстрая дезинфекция поверхностей, изделий медицинского назначения, инструментов (стоматологических, косметологических и тому подобное), предметов личной гигиены, надетых на руки перчаток (резиновых, латексных, пластиковых) и других объектов в ургентных ситуациях.
«Аромил Гидрожель» может применяться также в пропускных барьерах (станциях гигиенического контроля), устанавливаемых в санпропускниках медицинских и других учреждений, на предприятиях агропромышленного комплекса, пищевой, перерабатывающей промышленности и тому подобное. Имеются в виду пропускные системы, работающие по следующим (или подобным) принципу: руки возносятся к дезинфекционного бокса, система разбрызгивает средство для дезинфекции, после дезинфекции рук открывается турникет.
1.6. Спектр антимикробного действия средства:
«Аромил Гидрожель» (жидкость) проявляет антимикробные свойства по отношению к:
- грамположительных и грамотрицательных бактерий (включая возбудителей туберкулеза, псевдотуберкулеза, дизентерии, холеры, других колитов, энтеритов, гастроэнтеритов, брюшного тифа, паратифа, других сальмонеллезов, дифтерии, скарлатины, коклюша, менингококковой инфекции, золотистый стафилококк, мультирезистентный стафилококк (Staphylococcus aureus - MRSA), энтерогеморрагическую кишечную палочку (Escherichia coli - EHEC), синегнойну палочку (Pseudomonas aeruginosa) и другие антибиотикорезистентные бактерии);
- вирусов (включая ВИЧ (СПИД), вирусы гепатитов, кори, эпидемического паротита, герпеса, гриппа, парагриппа, птичьего гриппа (Avian influenza - A(H5Nl)), «свиного гриппа» (Swineinfluenza - A(HlNl)), «атипичной пневмонии» (SARS), Коксаки, ECHO, адено-, вакциние-, энтеро-, корона-, поро-, патовая-, полис-, полиома-, рино-, рота-, дом-, респираторно - интициальные вирусы, цитомегалии и др);
- возбудителей внутрибольничных инфекций;
- грибов рода Candida, патогенных дерматофитов, трихофитий, плесневых грибов.
«Аромил Гидрожель» аттестован в соответствии с Европейским стандартам EN 1500, EN 1040 относительно бактерицидных свойств (включая кишечную палочку, синегнойну палочку, мультирезистентный стафилококк), соответствует рекомендациям Министерства здравоохранения Франции по нераспространению вируса гриппа HlNl, аттестован согласно Европейским стандартам EN 1275 по фунтицидних свойств (включая Candida albicans, Aspergillus niger).
1.7. Токсичность и безопасность средства:
«Аромил Гидрожель» согласно ГОСТ 12.1.007-76 по параметрам острой токсичности относится к IV классу малоопасных веществ при введении в желудок, нанесении на кожу и парентеральном введении. Пары средства в насыщающих концентрациях малоопасное при ингаляционном воздействии, не раздражают слизистые оболочки глаз. Средство не оказывает местно-раздражающего и кожно-резорбтивного действия при одно - и многократном нанесении на кожу. Средство и его составные вещества не имеют сенсибилизирующих, кумулятивных, гонадотропных, эмбриотропных, канцерогенных, мутагенных и тератогенных свойств.
2. ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАБОЧИХ РАСТВОРОВ
2.1. Методика и условия приготовления рабочих растворов:
«Аромил Гидрожель» - готовое к применению средство для дезинфекции, используется не разведенным. Может быть использован везде и при любых условиях, даже при отсутствии воды и раковин для мытья. После применения не требует смывания с кожи рук, тела, поверхностей и других объектов дезинфекции. Системы дозирования позволяют отбирать средство бесконтактно. Рекомендуется использовать настенные локтевые дозаторы для предотвращения контакта кожи рук с дозирующей насадкой. Дозаторы могут быть размещены независимо от наличия раковин там, где необходима дезинфекция кожи рук и тела, а также поверхностей и других объектов дезинфекции.
3. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СРЕДСТВА С ЦЕЛЬЮ ДЕЗИФЕКЦИИ
3.1. Объекты применения средства:
«Аромил Гидрожель» предназначен для хирургической и гигиенической дезинфекции рук медицинского и обслуживающего персонала во всех отраслях медицины, в очагах инфекционных заболеваний, условиях чрезвычайных ситуаций и т.п.; дезинфекции кожи пациентов при инвазивных вмешательствах; пред - и послеоперационной дезинфекции кожи пациентов; гигиенической дезинфекции рук персонала всех объектов, деятельность которых требует соблюдения санитарно-гигиенических, противоэпидемических норм и правил; гигиенической дезинфекции рук детей и взрослых в быту, при нахождении в заведениях разного профиля, на транспорте и тому подобное; дезинфекции инъекционного поля населением в быту; дезинфекции кожи и ногтей при процедурах, связанных с повреждением кожи; дезинфекции кожи при мелких травмах, инфекциях кожи бактериальной и грибковой этиологии, а также с целью профилактики грибковых и других инфекций; дезинфекции кожи рук и тела в других случаях, когда необходимо проведение гигиенических мероприятий, соблюдение санитарно-гигиенических, противоэпидемических норм и правил; быстрой дезинфекции поверхностей, изделий медицинского назначения, инструментов (стоматологических, косметологических и тому подобное), предметов личной гигиены, надетых на руки перчаток (резиновых, латексных, пластиковых) и других объектов в ургентных ситуациях.
3.2. Методы применения средства:
3.2.1. Хирургическая дезинфекция рук медицинского и обслуживающего персонала в различных областях медицины, в очагах инфекционных заболеваний, условиях чрезвычайных ситуаций и т.п. направлена против резидентной и транзиторной микрофлоры кожи рук и заключается в следующем:
- перед использованием средства необходимо вымыть кисти рук и предплечья проточной водой с мылом или мягкой эмульсией, тщательно смыть остатки мыла (эмульсии). Стерильную щетку для ногтей использовать только по необходимости, поскольку возможны микроповреждения кожи щеткой;
- насухо вытереть кисти рук и предплечья одноразовым бумажным полотенцем (салфеткой) или стерильным марлевым (тканевым) полотенцем (салфеткой);
- y углубление сухой ладони отобрать 3 мл средства (первая порция) с помощью локтевого дозирующего устройства (локтем нажать на рычаг дозатора);
- держа ладони выше уровня локтей, равномерно нанести первую порцию средства на сухие чистые кисти рук и предплечья, в т.ч. кистевые и локтевые суставы;
- втирать средство в кожу кистей рук и предплечий в течение не менее 1,5 минуты (дважды по 45 секунд). При этом отбирать столько порций средства, сколько нужно, чтобы в течение всего времени обработки кожа была увлажнена средством. На всю процедуру использовать не менее 6 мл (дважды по 3 мл средства;
- последнюю порцию средства втирать в кожу до полного высыхания;
- перчатки надевать на руки после полного высыхания средства.
3.2.2. Гигиеническая дезинфекция рук медицинского и обслуживающего персонала в различных областях медицины, в очагах инфекционных заболеваний, условиях чрезвычайных ситуаций и т.п. направлена против транзиторной микрофлоры кожи рук. Выполняется в случаях, перечисленных в первом подпункте п. 1.5 настоящих Методических указаний, кроме случаев проведения оперативных вмешательств и манипуляций, требующих хирургической дезинфекции рук. Гигиеническая дезинфекция рук (без видимого загрязнения рук) осуществляется без предварительного мытья рук и заключается в следующем:
- y углубление сухой ладони отобрать 3 мл средства при помощи локтевого дозирующего устройства (локтем нажать на рычаг дозатора), помпового дозатора или распылительной насадки;
- втирать средство в кожу рук до кистевых суставов в течение 30 секунд или согласно таблице 1, при этом в течение всего времени обработки кожа должна быть увлажнена средством;
- дождаться полного высыхания средства на коже (без использования вспомогательных средств);
- после дезинфекции руки не мыть и не вытирать.
Примечание:
При видимом загрязнении рук перед проведением дезинфекции следует удалить загрязнения с помощью одноразовой антисептической салфетки или салфетки, смоченной средством.
Мытье рук перед дезинфекцией не проводится (кроме особых случаев), чтобы предотвратить перенос микробов через умывальник и брызги воды. В особых случаях (при чрезмерном загрязнении рук, после контакта с биологическими жидкостями, выделениями, секретами, кровью и ее деривативами) следует сначала ополоснуть руки проточной водой, затем вымыть руки с антимикробным средством, предотвращая разбрызгивание воды вокруг раковины и на одежду, после чего обработать руки средством по методике, изложенной выше. При необходимости зону контаминации продезинфицировать, надеть чистую одежду.
Таблица 1
Наименование возбудителя | Экспозиция (сек) |
---|---|
Вирусные инфекции (в т.ч ВИЧ (СПИД), вирусы гепатитов, кори, эпидемического паратита, герпеса, гриппа, полиовирусы т. д) | 15 |
E.coli (кишечная палочка) | 15 |
S.aureus (золотистый стафилококк) | 15 |
P.aeruginosa (синегнойная палочка) | 45 |
C.albicans (кандиозы) | 45 |
M.tuberculosis (микробактерии туберкулеза) | более 120 |
3.2.3. Дезинфекционная обработка кожи пациентов при инвазивных вмешательствах (в т.ч. дезинфекция инъекционного поля) заключается в полном увлажнении средством соответствующего участка кожи с помощью стерильного тампона, смоченного средством, или методом распыления с последующим высыханием средства после экспозиции. Экспозиция при инвазийных вмешательствах составляет не менее 15 секунд; при пункциях суставов, пустот и полостей тела пациента - не менее 60 секунд. После дезинфекции обработанный участок кожи не мыть и не вытирать.
3.2.4. Пред - и послеоперационная дезинфекция кожи пациентов (операционных полей, послеоперационных швов и т.п.) заключается в полном увлажнении средством соответствующего участка кожи и высыхании средства после экспозиции (если не предусмотрено иное). Экспозиция - не менее 15 секунд.
Для предоперационной дезинфекции кожи необходимо:
- обработать операционное поле с помощью стерильного тампона, смоченного средством (сначала обработать места запланированного вскрытия кожи, затем - прилегающие участки кожи);
- тампон применять 2-3 раза, потом при необходимости заменить;
- накладывать хирургическую пленку только после высыхания средства с соблюдением экспозиции.
Для послеоперационной дезинфекции кожи необходимо:
- после закрытия раны удалить хирургическую пленку;
- шов и прилегающие участки кожи очистить стерильным тампоном, смоченным средством;
- наложить стерильную повязку на увлажненную средством участок кожи.
Для дезинфекции кожи при снятии швов и перевязочных материалов:
- перед снятием операционных швов обильно увлажнить шов и прилегающие участки кожи с помощью стерильного тампона, смоченного средством;
- после удаления шовного материала очистить и повторно обильно увлажнить участок шва с помощью стерильного тампона, смоченного средством;
- наложить стерильную повязку,связи на участок шва.
3.2.5. Гигиеническая дезинфекция рук персонала объектов, деятельность которых требует соблюдения санитарно-гигиенических норм и правил (четвертый подпункт п. 1.5 настоящих Методических указаний); гигиеническая дезинфекция рук детей и взрослых в быту, пребывании в заведениях разного профиля, на транспорте и т. п (пятый и шестой подпункта п. 1.5 настоящих Методических указаний) осуществляется без предварительного мытья рук и заключается в следующем:
- y углубление сухой ладони отобрать 3 мл средства при помощи локтевого дозирующего устройства (локтем нажать на рычаг дозатора), помпового дозатора или распылительной насадки;
- втирать средство в кожу рук до кистевых суставов в течение 30 секунд, при этом в течение всего времени обработки кожа должна быть увлажнена средством;
- дождаться полного высыхания средства на коже (без использования вспомогательных средств);
- после дезинфекции руки не мыть и не вытирать.
Примечание:
При видимом загрязнении рук перед проведением дезинфекции следует удалить загрязнения с помощью одноразовой антисептической салфетки или салфетки, смоченной средством.
3.2.6. Дезинфекция кожи и ногтей при маникюре, педикюре, татуаже, пирсинге и других процедурах, связанных с повреждением кожи, заключается в полном увлажнении средством соответствующего участка тела с помощью стерильного тампона, смоченного средством, или методом распыления с последующим высыханием средства после экспозиции. Экспозиция - не менее 15 секунд. После дезинфекции обработанный участок кожи не мыть и не вытирать. При татуаже, пирсинге и других процедурах, предусматривающих прокалывания кожи, следует сначала обработать места запланированного прокалывания, затем - прилегающие участки кожи. Смоченный средством тампон применять 2-3 раза, потом при необходимости заменить.
После пирсинга места прокалывания и прилегающие участки кожи очистить и повторно обильно увлажнить с помощью стерильного тампона, смоченного средством, или методом распыления средства на кожу.
3.2.7. Дезинфекция кожи при мелких травмах, инфекциях кожи бактериальной и грибковой этиологии, а также с целью профилактики грибковых и других инфекций заключается в полном увлажнении средством соответствующего участка кожи с помощью стерильного тампона, смоченного средством, или методом распыления с последующим высыханием средства. После дезинфекции обработанный участок кожи не мыть и не вытирать.
3.2.8. Дезинфекция кожи рук и тела в других случаях, когда необходимо проведение гигиенических
мероприятий, соблюдение санитарно-гигиенических, противоэпидемических норм и правил, выполняется одним из методов, изложенных выше (в зависимости от объекта, цели и условий проведения дезинфекции).
3.2.9. Быстрая дезинфекция поверхностей, изделий медицинского назначения несложной конфигурации из металла, стекла, резины, пластмасс), инструментов (стоматологических, косметологических и тому подобное), предметов личной гигиены и других объектов в ургентных ситуациях заключается в протирании или орошении поверхностей средством с соблюдением экспозиции согласно таблице 2. При этом нужно отслеживать, чтобы вся поверхность объекта была увлажнена средством в течение экспозиции. При протирании, в зависимости от размера и конфигурации объектов обработки, использовать одну или несколько салфеток, смоченных средством. Одной салфеткой пользоваться до того времени, пока она увлажняет обрабатываемую поверхность.
3.2.10. Быстрая дезинфекция надетых на руки перчаток (резиновых, латексных, пластиковых) заключается в протирании внешней поверхности перчаток стерильным ватным или марлевым тампоном (салфеткой), обильно смоченной средством из расчета не менее 3 мл средства на тампон для обработки одной пары перчаток. Экспозиция - не менее 20 секунд. После экспозиции дождаться полного высыхания средства на поверхности перчаток (без использования вспомогательных средств).
Таблица 2
Наименования возбудителя | Экспозиция (сек) | |
Без белкового загрязнения объектов обработки | При наличии белкового загрязнения (в т.ч. кровью) | |
Вирусные инфекции (в т.ч ВИЧ (СПИД), вирусы гепатитов, кори, эпидемического паратита, герпеса, гриппа, полиовирусы т. д) | 15 | 15 |
E.coli (кишечная палочка) | 30 | 45 |
S.aureus (золотистый стафилококк) | 30 | 45 |
P.aeruginosa (синегнойная палочка) | 30 | 45 |
C.albicans (кандиозы) | 30 | 45 |
M.tuberculosis (микробактерии туберкулеза) | более 120 | более 180 |
4. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ РАБОТЕ СО СРЕДСТВОМ
4.1. Общие меры предосторожности при работе со средством:
- Средство предназначено только для наружного применения.
- Не применять для обработки слизистых оболочек, не допускать попадания средства в глаза и в желудок.
- Не применять к поверхностям и других объектов из материалов, неустойчивых к действию спирта.
- Во время работы со средством запрещается курить, пить, принимать пищу.
- Избегать контакта с открытым пламенем, не применять вблизи источников возгорания.
4.2. Меры безопасности в условиях применения средства для обработки отдельных объектов:
Не нужны.
4.3. Необходимые средства индивидуальной защиты при работе со средством:
Не требуется использование средств защиты кожи, органов дыхания и глаз.
4.4. Методы утилизации средства:
Средство полностью испаряется с поверхности кожи, поэтому отработанного средства нет.
Средство с истекшим сроком годности или некондиционный вследствие нарушения условий хранения передается на договорных условиях специализированным организациям или поставщику для переработки или утилизации. При случайном розливе большого количества средства обеспечить интенсивное проветривание помещения. Пролитый средство собрать негорючим абсорбирующим материалом (песком, землей, силикагелем и т.п.). Очищенную поверхность промыть водой. При случайном розливе небольшого количества средства можно развести его большим количеством воды и смыть.
5. ПРИЗНАКИ ОСТРОГО ОТРАВЛЕНИЯ. МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ОТРАВЛЕНИИ
5.1. Признаки острого отравления:
Не отмечено.
5.2. Меры первой помощи при попадании средства на кожу:
Не требуются, поскольку средство предназначено именно для обработки кожи.
5.3. Меры первой помощи при раздражении органов дыхания:
При раздражении органов дыхания (например, при розливе большого количества средства) вывести пострадавшего на свежий воздух или в другое помещение, обеспечить покой, освободить от тесной одежды. При необходимости прополоскать носоглотку водой, дать теплое питье (молоко или воду).
5.4. Меры первой помощи при попадании средства в глаза:
При случайном попадании средства в глаза промыть их большим количеством проточной воды. При необходимости закапать 20-30%-ный раствор сульфацила натрия. При необходимости обратиться к врачу.
5.5. Меры первой помощи при попадании средства в желудок:
При случайном попадании средства в желудок прополоскать ротовую полость водой, выпить несколько стаканов теплой воды с 10-20 измельченными таблетками активированного угля. He вызвать рвоту! При необходимости обратиться к врачу.
6. УПАКОВКА. ТРАНСПОРТИРОВКА. ХРАНЕНИЕ
6.1. Упаковка средства:
Средство выпускается в пластиковых емкостях (флаконах, бутылках, канистрах и т.п.) объемом от 50 мл до 20 л. Может поставляться в комплекте с локтевыми или насосными дозаторами, диспенсерами, распылителями, другими дозирующими устройствами. Ассортимент упаковки и расфасовки средства может быть изменен или дополнен.
6.2. Условия транспортировки средства:
Транспортирование средства осуществляют всеми видами транспорта (автомобильным, железнодорожным, водным, авиационным) в соответствии с правилами перевозки данной категории грузов.
6.3. Условия хранения средства:
Средство хранят в плотно закрытой упаковке изготовителя, в крытых сухих помещениях, подальше от источников открытого огня и тепла, отдельно от легковоспламеняющихся веществ, в защищенных от прямого солнечного света, недоступном для детей и местах общего пользования. Средство не меняет своих свойств при минусовой температуре.
Наличие осадка не влияет на качественные свойства средства.
6.4. Гарантийный срок хранения средства:
Гарантийный срок хранения средства - 3 года от даты изготовления.
7. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА СРЕДСТВА
7.1. «Аромил Гидрожель» контролируют по показателям согласно табл. 3.
№ | Наименование показателя | Норма |
---|---|---|
1 | Внешний вид и запах | Бесцветная, прозрачная жидкость с запахом спирта |
2 | Показатель pH при 20 С | 8,0-8,5 |
3 | Относительная плотность при 20 С | 0,86-0,885 г/см3 |
4 | Массовая часть этилового спирта | 675-700 г/кг |
5 | Массовая часть изопропилового спирта | 10-25 г/кг |
6 | Массовая часть 2-фенокоутанола | 0,5-25 г/кг |
7.2. Определение внешнего вида внешний вид определяют визуально.
Исследуемым средством наполняют на 2/3 широкогорлую колбу вместимостью 250 см3 из прозрачного стекла с полиэтиленовой пробкой и рассматривают содержимое колбы при комнатной температуре при искусственном или рассеянном солнечном свете. Прозрачность раствора определяют, рассматривая его на черном фоне. Средство выдерживает испытание, если представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.
7.3. Определение запаха запах определяют органолептически.
Примерно 5 см3 средства наносят на горизонтальную стеклянную поверхность и определяют его запах. Средство выдерживает испытание, если имеет легкий или умеренный запах спирта.
7.4. Определение показателя рН:
испытания проводят потенциометрическим методом с использованием стеклянного рН-электрода. Средство выдерживает испытание, если рН при 20°C находится в пределах 8,0-8,5.
7.5. Определение относительной плотности:
определение проводят на вибрационном денситометре. Средство выдерживает испытание, если значение относительной плотности при 20°C находится в пределах 0,860-0,885 г/см3.
7.6. Определение содержания этилового спирта:
определение массовой доли этилового спирта в дезинфицирующем средстве «Аромил Гидрожель» осуществляют методом газожидкостной хроматографии (GC) B диапазоне значений от 400 до 800 г/кг, с относительной расширенной
неопределенностью U=15% при коэффициенте покрытия k=2.
7.6.1. Средства измерительной техники и вспомогательные устройства:
- газовый хроматограф НР 6890 Plus 3 пламенно ионизационным детектором, оборудован автоматическим устройством для введения статической паровой фазы НР 7694 Headspace Sampler;
- колонка капиллярная аналитическая PIP-624 (part N219091V-413, длина 30 M, внутренний диаметр 0,32 ММ, толщина пленки неподвижной фазы 1,8 мкм);
- весы аналитические 2-го класса точности с максимальной нагрузкой 200 г и ценой деления 0,1 мг по ГОСТ 24104;
- цилиндр 1-50, 1-500 по ГОСТ 1770-74Е;
- колбы мерные с пробками 2-200-2, 2-100-1, 2-50-1, 2-25-2, 2-1000-2 по ГОСТ 1770-74Е;
- пипетки с одной отметкою 2-2-5, 2-2-10, 2-2-25, 2-2-50 по ГОСТ 29169-91;
- дозатор переменного объема 0,5-2,5 см3 (кат. N94910 000.077);
- пипетки градуированные 1-2-2-1, 1-2-2-2, 1-2-2-5, 1-2-2-10 по ГОСТ 29227-91;
- стеклянные флаконы с винтовыми крышками с силиконовым уплотнителем;
- стакан из темного стекла вместимостью 1,0 дм3;
- аппарат для встряхивания;
- термостат жидкостный t=20+-1 C по действующим НД;
- флаконы вместимостью 20 см3 для автоматического устройства ввода статической паровой фазе (кат. N25 182-0839);
- колпачки для закупорки флаконов 3 силиконовым уплотнителем (кат. N25183-4479);
- обжимной инструмент для укупорки флаконов (кат. N29301-0720);
- холодильник бытовой действующим нормативным документом.
7.6.2. Реактивы и материалы:
- спирт этиловый (SIGMA-ALDRICH CAS N964-17-5, кат. N232205);
- ацетальдегид (SIGMA-ALDRICH CAS N275-07-0, кат. N200070 Fluka);
- ацетон х.ч. за ТУ 6-09-1707-77;
- изопропиловый спирт (SIGMA-ALDRICH CAS N967-63-0, кат. N2278475);
- метанол (SIGMA-ALDRICH CAS N967-56-1, кат. N2322415);
- NaCl х.ч. по ГОСТ 4233-77;
- н-пропиловый спирт (SIGMA-ALDRICH CAS N271-23-8, кат. N2402893);
- изобугиловый спирт (SIGMA-ALDRICH CAS N275-65-0, кат. N919460);
- медь сернокислая ч.д.а. по ГОСТ 4165-78;
- дистиллированная вода по ГОСТ ISO 3696-2003;
- гелий марки «А» ТУ У 14299304-002;
- азот особой чистоты по ГОСТ 9293-74;
- водород марки «А» по ГОСТ 3022-80;
- воздуха 0 класса загрязненности по ГОСТ 17433-80.
Все особо чистые вещества должны иметь паспорт или сертификат, в котором указано содержание основного вещества.
Допускается применять средства измерительной техники, вспомогательные устройства, реактивы и материалы с техническими и метрологическими характеристиками не хуже указанных.
7.6.3. Метод выполнения измерений:
Принцип метода заключается в переводе летучих компонентов, в т.ч. этилового спирта из раствора в паровую фазу, ее введение к хроматографу, разделения смеси на капиллярной колонке с последующей регистрацией сигнала на пламенно-ионизационном детекторе.
Этиловый спирт и другие летучие органические соединения определяются в разбавленном растворе испытуемого продукта, с помощью газовой хроматографии с пламенно-ионизационным детектором.
Подготовленную пробу образца, рабочие растворы смесей, смесь для проверки времени удержания нагревают в закупоренном флаконе. Это позволяет уравновесить содержание летучих компонентов, присутствующих в жидкости и паровой фазе. Часть равновесной пробы пары вводят в колонку газового хроматографа.
Массовая доля этилового спирта исчисляется по методу внутреннего стандарта, по зависимости отношения площадей хроматографических пиков этилового спирта и внутреннего стандарта (н-пропанола) от массовой доли этилового спирта в растворе.
7.6.4. Условия выполнения измерений:
- температура воздуха в помещении - от 18 °C до 24 °C;
- относительная влажность воздуха (при температуре 25 °C) - He более 80%;
- атмосферное давление - от 84,0 до 106,7 кПа (от 630 до 800 мм рт. ст.);
- напряжение в электрической сети переменного тока — 220+-20 B;
- частота электрического тока в сети — 50+-1 Гц.
7.6.5. Приготовление рабочих растворов смесей для градуирования хроматографа. Рабочие растворы смесей этилового спирта готовят гравиметрично в мерных колбах с пробками. Массы навесок (при условии использования абсолютного этилового спирта), объемы мерных колб и массовые концентрации растворов, которые готовятся, приведены в табл. 4. При использовании этилового спирта с массовой долей менее 99% массу навесок необходимо скорректировать, учитывая его реальное содержание.
Холостой раствор | Смесь A | Смесь B | Смесь C | Смесь D | Смесь E | Смесь F | |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Концентрация, г/дм3 | 0,0 | 0,4 | 0,5 | 0,6 | 0,7 | 0,8 | 0,65 |
Масса навески этилового спирта, г | 0,4 +-0,004 |
0,5 +-0,005 |
0,6 +-0,006 |
0,14 +-0,014 |
0,8 +-0,008 |
0,65 +-0,007 |
|
Объем колбы, дм3 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,2 | 0,1 | 0,1 |
Смесь D готовят в мерной колбе вместимостью 200см3 , поскольку эта смесь используется дополнительно в качестве контрольного образца. Маркируют мерные колбы соответствующей табл. 4 емкости для каждого из следующих растворов: холостой раствор; рабочие растворы смесей этилового спирта (A-F). B ряд мерных колб с помощью дозатора переменного объема добавляют соответствующую маркировку количество этилового спирта и примерно 40 см3 дистиллированной воды, закрывают пробкой и перемешивают до полного растворения. Выдерживают в термостате при t=20 +-0.1 °C в течение 20 минут. Доводят до деления дистиллированной водой, закрывают пробкой и тщательно перемешивают.
Переносят растворы во флаконы с винтовыми крышками с силиконовым уплотнителем и наносят соответствующую маркировку.
Холостой раствор готовят по той же дистиллированной воды, которую применяли при приготовлении стандартных растворов.
Срок годности растворов - 3 месяца при условии хранения в холодильнике при температуре от +4 до +10 °C.
7.6.6. Приготовления раствора внутреннего стандарта
В мерную колбу вместимостью 1,0 дм3, содержащий примерно 300 см3 дистиллированной воды, количественно переносят на предварительно взвешенные 20,0+-0,01 г натрия хлористого, 0,5+-0,01 г меди сульфата, 3,5+-0,01 г н-пропилового спирта, 0,75+-0,01 г изобутилового спирта. Колбу закрывают пробкой и тщательно перемешивают до полного растворения твердых веществ. Выдерживают в термостате при t 20+-l °C в течение 20 минут. Доводят до деления дистиллированной водой, закрывают пробкой и тщательно перемешивают.
Переносят раствор в стакан из стекла коричневого цвета вместимостью 1,0 дм3 и наносят на стакан соответствующую маркировку.
Срок годности раствора - 1 год при условии хранения в холодильнике при температуре от +4 до +10 °C.
7.6.7. Угощение раствора смеси для проверки времени содержание:
В мерную колбу вместимостью 100 см3, содержит небольшое количество дистиллированной воды, добавляют при помощи пипеток 0,06+-0,01 г ацетальдегида, 0,12+-0,01 г метилового спирта, 0,06+-0,01 г ацетона, 0,08+-0,01 г изопропилового спирта. Доводят до деления дистиллированной водой, закрывают пробкой и тщательно перемешивают.
Переносят раствор в стеклянный флакон с винтовым колпачком с силиконовым уплотнителем и наносят соответствующую маркировку.
Срок годности раствора - 1 год при условии хранения в холодильнике при температуре от +4 до +10 °C.
7.6.8. Подготовка к хроматографии:
Все средства измерения и вспомогательные устройства подготавливают к работе в соответствии с руководством по эксплуатации.
7.6.9. Построение градуированной зависимости отношения площадей хроматографических пиков этилового спирта и внутреннего стандарта (н-пропилового спирта) от массовой концентрации этилового спирта в растворе:
Перед началом работы с рабочими растворами смесей для градуировки хроматографа, раствором смеси для проверки времени удержания и раствором внутреннего стандарта необходимо дать им возможность дойти до комнатной температуры (приблизительно 30 минут).
Маркируют по одному флакону вместимостью 20 см3 автоматического устройства ввода статической паровой фазы для каждого из следующих растворов:
- холостой раствор;
- раствор смеси для проверки времени удержания;
- каждый из пяти рабочих растворов смесей этилового спирта (А-Е);
- раствор Смеси F для контроля погрешности измерений массовой доли этилового спирта в двух экземплярах;
- необходимое количество контрольных образцов для проверки калибровки.
В качестве контрольных образцов используют Смесь D, которая анализируется в двух экземплярах после каждого 10-го флакона и в конце каждой последовательности измерений. К каждому флакону 3 последовательности с помощью пипетки добавляют по 1,0 см3 раствора внутреннего стандарта. К каждому флакону из последовательности с помощью пипетки добавляют по 0,5 см3 раствора,
соответствует маркировке на флаконе.
С помощью обжимного инструмента закупоривают колпачками флаконы с силиконовым уплотнителем.
Программируют хроматографическую систему для измерений в соответствии с приложениями А и Б. Выполняют хроматографии последовательности согласно подпункту 7.6.11. Очередность расположения градуировочных растворов - от меньшей массовой концентрации к большей. Градуировочную характеристику устанавливают по 5-ю значениями массовой концентрации этилового спирта. Каждая точка градуировочной характеристики - это среднее арифметическое двух результатов наблюдений. Расчет градуировочной характеристики, описывающей зависимость площади хроматографического пика от массовой концентрации, выполняют методом наименьших квадратов.
Градуировочную характеристику признают удовлетворительной, если коэффициент корреляции удовлетворяет условию r>=20,99. Если полученное значение коэффициента корреляции r=<0,99, то градуировочную характеристику считают неудовлетворительной, находят причину и устраняют ее, после чего повторяют процедуру построения градуировочной характеристики.
Градуировочную характеристику устанавливают не реже одного раза в 3 месяца.
7.6.10. Подготовка пробы к анализу:
Из аналитической пробы - образца средства - отбирают 1,0+-0,01 г в мерную колбу с пробкой вместимостью 100 см3. Добавляют примерно 40 см3 дистиллированной воды, закрывают пробкой и перемешивают до полного растворения. Выдерживают в термостате при t 20+-0,1 °C в течение 20 минут. Доводять до деления дистиллированной водой, закрывают пробкой и тщательно перемешивают.
Подготавливают стеклянный флакон вместимостью 20 см3 и колпачок для укупорки флакона, добавляют во флакон 1,0 см3 раствора внутреннего стандарта, 0,5 см3 разбавленного раствора средства, что испытывается, и укупоривают флакон.
Аналогично подготавливают параллельную пробу. Подготовленные пробы пригодны для измерений в течение 2-х суток при условии их хранения при комнатной температуре.
7.6.11. Выполнение измерений:
Располагают флаконы с пробами в автоматическом устройства ввода статической паровой фазы НР 7694 Headspace Sampler в следующей последовательности:
- холостой раствор;
- раствор смеси для проверки времени удержания;
- пять градуировочных растворов.
Очередность расположения градуировочных растворов - от меньшей массовой концентрации к большей. Контрольный образец для контроля погрешности (Смесь F) необходимо измерять в двух экземплярах после проведения градуировки. Среднее арифметическое этих двух повторов должно быть в пределах +-15% значение массовой доли этилового спирта, аттестованного по процедуре приготовления. Если это условие не выполняется, то необходимо повторить процедуру контроля погрешности измерений. Если результаты повторного контроля погрешности измерений массовой доли этилового спирта неудовлетворительные, то выполнение измерений прекращают. Выясняют и устраняют причины, приведшие к неудовлетворительным результатам.
Контрольный образец для проверки калибровки (Смесь D) анализируется в двух экземплярах после каждой 10-й пробы и в конце каждой последовательности. Среднее арифметическое этих двух повторов должно быть в пределах +-10% значение массовой доли этилового спирта, аттестованного по процедуре приготовления. Если это условие не выполняется, то все измерения после последнего приемлемого контрольного образца необходимо повторить.
Bcе образцы средства необходимо измерять в двух экземплярах. Результаты измерений двух экземпляров должны быть в пределах +-10% среднего значения результатов измерений этого образца. Если это условие не выполняется, то измерения необходимо повторить (для двух образцов средства), и результаты двух новых измерений должны быть в пределах +-10% среднего значения результатов этого образца.
Выполняют хроматографии подготовленной последовательности. Идентификацию пика этилового спирта на хроматограмме осуществляют по времени удерживания по табл., которая хранится в хроматографической системе.
Выполняют расчет массовой концентрации этилового спирта в растворе подготовленной пробы по градировочному графику. Массовую концентрацию этилового спирта в растворе (рi, г/дмз) рассчитывают по формуле:
pi=(Si*Ki*Mст)*100/Sст*Мп
где
Sі- площадь пика этилового спирта;
Мст - масса добавленного внутреннего стандарта, г;
Мп - масса пробы, г;
Sст - площадь пика внутреннего стандарта;
Кі - калибровочный коэффициент.
Результат наблюдения массовой концентрации этилового спирта (рi, г/дм3), где i - номер наблюдения (i=1;2), 3 точностью до третьей значащей цифры записывают в рабочий журнал.
Рассчитывают массовую долю этилового спирта (wi, г/кг) по формуле:
wi=(pi*j*100)/m
где:
wi - массовая доля этилового спирта, г/кг;
рі - концентрация, определенная по градировочному графику или по первой формуле, г/дм3;
j - переводной коэффициент, j = 1 дм3;
m - навеска пробы, кг.
Результат вычислений с точностью до третьей значащей цифры записывают в рабочий журнал.
7.6.12. Обработка и оформление результатов измерений:
За результат измерений массовой доли этилового спирта (w, г/кг) принимают среднее значение определений массовой доли этилового спирта в двух параллельных пробах для доверительной вероятности Р=0,95, которое вычисляют по формуле:
w=(w1+w2)/2
где:
w1, w2 - результаты определений массовой доли этилового спирта в двух параллельных пробах, г/кг.
Результат измерений массовой доли этилового спирта в средстве, которое испытывается, представляют в виде:
w = Значение, г/кг; U=15%; k=2.
Результаты измерений оформляют в виде протокола, который удостоверяют подписью
лица, выполнявшей измерения, и подписями иных уполномоченных лиц согласно процедур, предусмотренных в лаборатории, где проводились измерения.
7.6.13. контроль погрешности результатов измерений:
Контроль сходимости измерений:
Контроль сходимости определений массовой доли этилового спирта выполняют при каждом выполнении измерений массовой концентрации этилового спирта. Различие определений массовой доли этилового спирта в контрольной пробе признают удовлетворительным, если выполняется условие:
|w1-w2|<=0,1*(w1+w2)
где:
w1, w2 - значения определений массовой доли этилового спирта в двух параллельных пробах, г/кг.
Если результаты контроля сходимости определений массовой доли этилового спирта в пробе неудовлетворительные, то выполнения измерений необходимо повторить. Если результаты повторного контроля сходимости определений в пробе неудовлетворительные, то выполнение измерений прекращают. Выясняют и устраняют причины, приведшие к получению неудовлетворительных результатов.
Контроль погрешности измерений:
Контроль погрешности измерений массовой доли этилового спирта в пробе средства, что исследуется, выполняют по результатам измерений контрольной Смеси F. Выполнения измерений массовой доли этилового спирта контрольной Смеси F необходимо проводить: перед началом испытаний; при неудовлетворительных результатах контроля сходимости определений; при смене реактивов, рабочих растворов или оборудования.
Выполняют измерения контрольной Смеси F согласно подпункту 7.6.11 (абзац третий) и рассчитывают массовую концентрацию этилового спирта (pk, г/дм3 ) по формуле:
pk=(p1+p2)/2
где:
pk - массовая концентрация этилового спирта, г/дм3
p1, р2; - значения определений массовой концентрации этилового спирта в двух параллельных пробах, г/дм3
Результат вычислений с точностью до третьей значащей цифры записывают в рабочий журнал. Результат контроля погрешности измерений признают удовлетворительным, если выполняется условие:
|pk-p0|<=0,15*p0
где:
pk - результат измерений массовой концентрации этилового спирта в контрольном растворе,г/дм3
р0 - значение массовой концентрации этилового спирта в контрольном растворе, г/дм3
Если результаты контроля погрешности измерений массовой доли этилового спирта неудовлетворительные, то необходимо повторить процедуру контроля погрешности измерений. Если результаты повторного контроля погрешности измерений неудовлетворительны, то выполнение измерений прекращают. Выясняют и устраняют причины, приведшие к получению неудовлетворительных результатов.
Приложение А
Параметры настройки газового хроматографа:
- газ-носитель: гелий марки «А» ТУ У 14299304-002;
- газ для обдува детектора: азот особой чистоты по ГОСТ 9293-74;
- температура детектора: 300 °C;
- давление в линии вспомогательного выхода (наддува флакона): 24,0 psi.
Программа термостата колонки:
- начальная температура термостата колонки: 40 C;
- время содержания учебной температуры: 4 мин;
- скорость подъема температуры термостата 1: 10 С/мин;
- конечная температура 1: 100 °C;
- время удержания конечной температуры 1: 3 мин;
- скорость подъема температуры термостата 2: 50С/мин;
- конечная температура 2: 240 C;
- время удержания конечной температуры: 3 мин.
Задний инжектор:
- режим работы: разделение потока в отношении 55:1;
- температура инжектора: 120°C;
- режим экономии газа: вкл.;
- время включения режима экономии газа: 2 мин.
Колонка:
- объемный расход газа через колонку: 1,7 см3/мин.;
- режим регулирования потока: постоянный поток.
Приложение Б
Параметры настройки автоматического устройства для введения статической паровой фазы:
- температура термостата: 75 °C;
- температура крана переключения и петли для дозировка: 100 °C;
- температура передающей линии: 110 °C;
- время цикла хроматографу: 26,5 мин.;
- время термостатирования: 25 мин;
- время применения давления наддува флакона: 0,20 мин;
- время заполнения петли для дозирования: 0,20 мин;
- время уравновешивания давления в петле для дозировка: 0,05 мин;
- время ввода пробы: 1,00 мин.;
- режим встряхивания: слабый.
7.7. Определение содержания изопропилового спирта:
определение массовой доли изопропилового спирта базируется на методе газовой хроматографии.
7.7.1. Аппаратура, реактивы, вспомогательные материалы:
- аналитический газовый хроматограф с плазменно-ионизационным детектором и стандартной колонкой ТОО х 0,3 см;
- весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200г;
- микрошприц объемом 10 мкл;
- колбы мерные емкостью 50см3, 250см3
- пипетки объемом 2см3;
- изопропиловый спирт х.ч. - аналитический стандарт;
- изобутанол х.ч.;
- адсорбент - полисорб - 1 (0,10-0,25 MM);
- азот газообразный;
- вода дистиллированная;
- водород газообразный;
- воздух, сжатый в баллоне или от компрессора.
7.7.2. Угощение основного раствора для градуировки хроматографу:
В мерную колбу емкостью 50 см3 дозируют около 0,35 г изопропилового спирта, взвешенного с аналитической точностью, доводят объем до метки водой и взвешивают, от результатов вычитают массовую долю спирта в приготовленном основном градуированных растворе.
7.7.3. Угощение рабочего градуировочного раствора:
В мерную колбу емкостью 50 см3 дозируют 2 см3 основного градуировочного раствора изопропилового спирта, доводят объем до метки водой и перемешивают. Вычисляют массовую долю спирта в рабочем градуированных растворе с учетом разбавления. 2см3 рабочего градуировочного раствора вводят в хроматограф и из полученных хроматограм определяют время удержания и площадь хроматографического пика спирта в рабочем градуированных растворе.
7.7.4. Условия работы хроматографа:
- объемные расходы, смЗ/мин: азот - 40, водорода - 30, воздуха - 300;
- температура, C: колонки - 100, испарителя - 200, детектора - 220;
- объем вводимой дозы - 2 мкл;
- порядок выхода: изопропанол, пропанол.
7.7.5. Выполнение измерений:
В колбу емкостью 50см3 дозируют 0,5см3 средства, доводят водой до метки, после перемешивания раствор хроматографируют. У полученных хроматограм определяют площадь хроматографического пика спирта в исследуемом растворе.
7.7.6. Обработка результатов измерений:
Массовую долю изопропилового спирта (Х, %) рассчитывают по формуле:
X=S*Ccr/Scr
где:
S - площадь хроматографического пика изопропилового спирта в исследуемом растворе;
Scr - площадь хроматографического пика изопропилового спирта в рабочем градуированных растворе;
Ссг - массовая доля изопропилового спирта в рабочем градуированных растворе.
Раствор исследуемой пробы вводят не менее трех раз. За результат измерений принимают среднее значение. Допускается суммарная погрешность результатов измерений+-12%.
7.8. Определение массовой доли 2-феноксиэтанола:
массовую долю 2-феноксиэтанола определяют методом газожидкостной хроматографии с применением внутреннего эталона.
7.8.1. Аппаратура, реактивы, вспомогательные материалы:
- аналитический газовый хроматограф с плазменно-ионизационным детектором и стандартной колонкой ТОО х 0,3 см;
- весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г;
- микрошприц объемом 10 мкл;
- мерные колбы емкостью 100 см3 , 250 см3;
- пипетки объемом 2 см3;
- этиловый спирт х.ч. - аналитический стандарт;
- вещество-эталон - 1-тетрадеканол (спирт тетрадециловый);
- 2-феноксиэтанол;
- адсорбент - полисорб - 1 (0,10-О,25 мм);
- азот газообразный;
- вода дистиллированная;
- водород газообразный;
- воздух, сжатый в баллоне или от компрессора.
7.8.2. Приготовления раствора тетрадецилового спирта:
2 г тетрадецилового спирта дозируют в мерную колбу емкостью 100 см3 , объем доводят этиловым спиртом до метки.
7.8.3. Приготовление градуировочных растворов:
Градуировочные растворы готовят при температуре окружающего воздуха 18-20 C. Готовят три градуировочных растворы. В взвешенную колбу с пришлифованной пробкой наливают 8 см3 воды и снова взвешивают, дозируют 2-феноксиэтанол согласно табл.5 и снова взвешивают. Затем в колбу добавляют 5 см3 раствора тетрадецилового спирта и 8 см3 этилового спирта. Растворы тщательно перемешивают.
Табл. 5
Порядковый номер градуировочного раствора | 1 | 2 | 3 |
Масса 2-феноксиэтанолу в градуировочного растворе, г | 0,1 | 0,12 | 0,14 |
7.8.4. Выполнение измерений:
В колбе с пришлифованной пробкой взвешивают 9,5-10,5 г пробы анализируемого. Результаты взвешивания записывают с точностью до четвертого десятичного знака. Вычисляют массу навески пробы (М, г). Добавляют 5 см3 раствора теградецилового спирта, закрывают пробкой, тщательно перемешивают и хроматографируют. Для получения окончательного результата измерений необходимо провести выше приведенную операцию с тремя пробами анализируемого. Измерения выполняют при режимных параметрах согласно табл. 6.
Табл. 6
Наименования условий и параметров хромотографирования | Хроматографирование на насадочной колонке |
Температура термостата колонок | 140+-3 С |
Температура испарителя (инжектора) | 250 С |
Температура детектора | 190 С |
Скорость потока газа-носителя | 70 см3/мин. |
Расход воздуха | 300+-20 см3/мин. |
Расход водорода | 30+-3 см3/мин. |
Объем пробы, что вводиться | 1,0 мм3 |
Скорость диаграммной ленты | 240 мм/час |
7.8.5. Обработка результатов:
Массовую долю 2-феноксиэтанола (Хі, %) в пробе для каждого i-го определения вычисляют с точностью до третьего десятичного знака по формуле:
Xi=(K*S*mcr*100)/(Scr*M)
где:
S и Scr - площадь пика 2-феноксиэтанола и вещества-эталона в навеске;
i - номер навески;
М - масса навески пробы, г.
Полученные три значения массовой доли вещества, что определяется, усредняют, вычисляют Х и проверяют приемлемость единичных результатов измерений. Результат контроля признается удовлетворительным при выполнении (для Р=0,95) условий:
100*(Xi(max)-Xi(min))/X <=15
где:
Хі(max)- максимальное значение массовой доли 2-феноксиэтанола;
Хі(min) -минимальное значение массовой доли 2-феноксиэтанола;
Результат измерений представляют в виде:
(X+-U)%, k=2.