АСЕПТИК-БИОДЕЗ, ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ (МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ)

1.1. Полное название средства - средство для дезинфекции Асептик-Биодез.
1.2. Фирма производитель - ООО "АЛЬЯНС ГРУПП" (Украина).
1.3. Состав средства, содержимое действующих и вспомогательных веществ. масс. Изопропанол — 63.0+-0.2; алкилдиметилбензиламмония хлорид — 0.15+-0.03 (действующие вещества); вспомогательные вещества: вода до 100.0.
1.4. Форма выпуска и физико-химические свойства средства. Средство выпускают в виде готовой к применению прозрачной жидкости от бесцветной до светло-желтого цвета с запахом запашки или со спиртовым запахом. Плотность - 0.7851 г/см³.
1.5. Назначения средства. Средство используют в неразведенном состоянии с целью:

• дезинфекции кожи рук хирургов и медицинского персонала. который участвует в оперативных, лечебных, диагностических, косметологических и других манипуляциях, связанных с нарушением целостности кожи и слизистых оболочек (в том числе в детских, акушерско-гинекологических. неонатологических отделениях);
• гигиенической антисептики рук персонала, пациентов, посетителей лечебно-профилактических (в том числе детских. акушерско-гинекологических и неонатологических отделениях);
• оздоровительных, учебных, детских дошкольных, аптечных, пищевых заведений, пунктов переливания крови, лабораторий различного профиля, учреждений социальной защиты, предприятий парфюмерно-косметической, фармацевтической, микробиологической, пищевой промышленности;
• пенитенциарных и коммунальных объектов (парикмахерские, косметические салоны, бани, сауны, гостиницы и тому подобное);
• автотранспорта;
• предприятий общественного питания и торговли (в том числе человек. работающих с деньгами);
• в зонах чрезвычайных ситуаций и др; гигиенической антисептики рук и инъекционного поля населением в быту (в том числе для детей после 3-х лет), для обработки мелких повреждений кожи;
• обеззараживания перчаток из латекса, неопрена, нитрила и других материалов, устойчивых к химическим веществам;
• антисептики кожи операционного и инъекционного поля, в том числе кожи локтевых сгибов доноров, кожи перед введением катетеров и пункцией суставов;
• гигиенической антисептики рук персонала объектов коммунально-бытового обслуживания (парикмахерских, салонов красоты, SPA-центров, маникюрных, педикюрных, массажных кабинетов, косметологических клиник, салонов, соляриев, бань, саун и др) до и после работы с клиентом, а также для обработки кожи клиентов при маникюре, педикюре, татуаже, пирсиге, и других процедурах, связанных с повреждением кожи;
• дезинфекции (санитарной обработки) кожных покровов, обработки кожи ног с целью профилактики грибковых и др., инфекций;
• гигиенической антисептики рук персонала и пассажиров подвижного состава и объектов обеспечения всех видов транспорта (в том числе санитарном транспорте, каретах скорой медицинской помощи, общественном, железнодорожном, морском, речном, автомобильном, воздушном транспорте), вокзалах, аэропортах и тому подобное;
• быстрой дезинфекции и очистки стоматологических наконечников к бормашин и других устойчивых к действию спиртов изделий;
• быстрой дезинфекции парикмахерского, маникюрного и косметологического инструментария, ножниц, инструментов и предметов из пластических масс (щетки, расчески), инструментов для нанесения татуажа, перманентного макияжа, пирсинга и тому подобное; очистки и дезинфекции спиртостойких поверхностей соляриев, барокамер. SPA-капсул и тому подобное;
• очистки и дезинфекции спортивного инвентаря, внутренней поверхности обуви в спортивно-оздоровительных заведениях с целью профилактики грибковых заболеваний.

1.6. Спектр антимикробного действия. Средство Асептик-Биодез обладает антимикробными свойствами в отношении грамнегативтиіх и грампозитивннх бактерий (включая возбудителей туберкулеза), вирулицидным (включая возбудителей гепатитов В и С, ВИЧ-инфекции, полиомиелита, вируса гриппа птиц A/H5H1, вируса свиного гриппа A/H1N1), фунгицидные (относительно грибов рода Candida и патогенных дерматофитов) свойства. Средство имеет пролонгированное течение 3 часов противомикробное действие.
1.7. Токсичность и безопасность средства. Средство Асептик Биодез в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.007 относится к мало опасных веществ (4 класс опасности) при введении в желудок, нанесении на кожу. Средство в условиях ингаляционной воздействии в насыщающих концентрациях летучих компонентов относится к 4 классу мало опасных веществ по степени летучести. Средство Асептик Биодез не вызывает местно-раздражающего действия на кожу и вызывает выраженное раздражение слизистых оболочек глаз. Средство не имеет кожно-резорбтивная свойств.

2.1. Методика и условия приготовления рабочих растворов. Средство Асептик-Биодез представляет собой готовый к применению раствор. который используют с целью обработки кожных покровов пациентов и кожи рук медицинского персонала в неразбавленном виде.
2.2. Срок и условия хранения раствора рабочей. Составляющие средства являются стабильными в условиях хранения при температуре от +5 до +30 С.

• кожа рук, операционного и инъекционного полей, в том числе кожа локтевых сгибов доноров, кожи перед введением катетеров и пункцией суставов, кожа ног;
• перчатки из латекса, неопрена, нитрила и других материалов, устойчивых к химическим веществам;
• поверхности медицинских приборов и оборудования (в том числе датчики УЗИ и ЭКГ, физиотерапевтическое, стоматологическое оборудование, в частности стоматологические наконечники к бормашин. медицинские термометры, фонендоскоп, солярии, барокамеры, кувезы и т. п);
• предметы ухода за больными (резиновые грелки, пузыри для льда, клеенки и тому подобное);
• средства личной гигиены, игрушки, обувь и др;
• парикмахерский. маникюрный и косметологический инструментарий, ножницы, инструменты и предметы из пластических масс (щетки, расчески), инструментов для нанесения татуажа, перманентного макияжа, пирсинга и тому подобное.

3.2. Хирургическая антисептика рук. Проводят двукратную обработку. Перед применением средства руки тщательно моют водой с мылом. после чего их высушивают стерильной салфеткой. Затем на сухие ладони наносят не менее 5 мл средства и втирают его в ладони и предплечья на протяжении не менее 25 минуты. После этого снова наносят не менее 3 мл средства и втирают его в ладони и предплечья на протяжении не менее 25 минуты. В течение всего времени обработки поддерживают кожу увлажненной средством. Общая продолжительность втирания средства должна составлять не менее 5 минут.

3.3. Гигиеническая антисептика рук. Проводят однократную обработку. На сухие ладони рук наносят не менее 3 мл средства и втирают его в кожу до высыхания. но не менее 30 секунд. После обработки кожу не моют. не вытирают и высушивают.

3.4. Обеззараживания перчаток, надетых на руки персонала. Проводят однократную обработку. Обеззараживания перчаток. надетых на руки персонала проводится в случаях, предусмотренных действующим законодательством. Поверхность перчаток тщательно протирают обильно смоченной в средстве стерильным тампоном (3-5 мл средства на тампон) в течение 1 минуты.

3.5. Обработка кожи инъекционного поля, в том числе при введении периферических катетеров. Проводят однократную обработку. Кожу инъекционного поля протирают обильно смоченной в средстве стерильным тампоном или орошают из аэрозольного флакона. Время выдержки после окончания обработки - 30 секунд.

3.6. Обработка кожи локтевых сгибов доноров. Проводят двукратную обработку. Кожу локтевого сгиба последовательно двукратно протирают обильно смоченными в средстве раздельными стерильными тампонами. Время выдержки после окончания обработки — 30 секунд.

3.7. Обработка кожи операционного поля, в том числе перед введением катетеров и пункцией суставов.

Проводят двукратную обработку. Перед операцией больной принимает душ (ванну), меняет белье. Кожу операционного поля последовательно двукратно протирают обильно смоченными в средстве раздельными стерильными тампонами. Время выдержки после окончания обработки -1-1.5 минуты.

3.8. Дезинфекция поверхностей и объектов, загрязненных биологическими жидкостями или выделениями.

Поверхности и объекты протирают смоченной в средстве салфеткой, или равномерно орошают с помощью распылителя с расстояния не менее 30 см. до полного смачивания поверхности. Режимы дезинфекции приведены в таблице 1.

3.9. Профилактическая дезинфекция внутренней поверхности обуви. Внутреннюю поверхность обуви из резины, полимеров, кожи, дерматина протирают смоченной в средстве салфеткой, или равномерно орошают с помощью распылителя с расстояния не менее 30 см. до полного смачивания поверхности. Время выдержки после окончания обработки - 30 минут. После окончания дезинфекции смывания средства с обработанных поверхностей проводить не нужно.

3.10. Санитарная обработка кожных покровов. На кожу ног наносят не менее 3 мл средства. Время экспозиции составляет 30 секунд. После обработки кожу не моют, не вытирайте и не высушивают.

3.11. Дезинфекция изделий медицинского назначения, в том числе инструментов в экстренных (ургентных) ситуациях.

Инструменты (прочее) протирают или орошают средством Асептик-Биодез, поддерживая поверхность увлажненной в течение 5-15 мин. Норма расхода средства не должна превышать 50 мл/м2 (в среднем 30 - 40 мл/м2). После завершения времени экспозиции смывать средство не обязательно.

Таблица 1. Режимы дезинфекции поверхностей средством Асептик-Биодез.

Профиль учреждения, заведения	Экспозиция, мин.
Соматические отделения (кроме процедурных кабинетов), автотранспорт	5
Коммунально-бытовые объекты, офисы, места общего пользования, рынки, заведения общественного питания	5
Отделения акушерско-гинекологического, хирургического, стоматологического профиля, лаборатории, процедурные кабинеты, санитарный транспорт	15
Отделение кожно-венерологического профиля	20
Пенитенциарные учреждения, учреждения социальной обеспечение, очаги инфекционных болезней (кроме особо опасных), учреждения, бани, сауны, бассейны, парикмахерские, салоны красоты и тому подобное, спортивные заведения, общественные туалеты	30

4.1. Необходимые средства защиты кожи, органов дыхания и глаз при работе со средством. Использование средства Асептик-Биодез не требует применения каких-либо средств защиты.

4.2. Общие предостережения при работе со средством. Дезинфекционный средство Асептик-Биодез относится к легковоспламеняющихся веществ! Не курить во время использования средства. Необходимо держать средство в стороне от источников открытого огня и тепла, в том числе включенных нагревательных приборов. По истечении срока годности использование средства запрещается.

4.3. Меры предосторожности при приготовлении рабочих растворов. Средство Асептик-Биодез представляет собой готовый к применению раствор, который используют с целью обработки кожи рук медицинского персонала и пациентов в неразбавленном виде.

4.4. Меры безопасности в условиях применения средства для обработки отдельных объектов. Средство предназначено только для наружного применения! Не применять при наличии на руках язв и открытых ран. Не подвергать обработке средством раны и слизистые оболочки. не допускать контакта средства со слизистыми оболочками глаз.

4.5 Методы утилизации средства. Партии средства Асептик-Биодез с истекшим сроком годности или некондиционные, вследствие нарушения условий хранения, подлежат возврату на предприятие-изготовитель для переработки. Пролитый средство собирают с помощью песка или другого негорючего материала, который хорошо поглощает жидкость в отдельные емкости для утилизации. Очищенную поверхность промывают водой. При уборке используют индивидуальные средства защиты кожи, глаз и органов дыхания (халат, шапочка. резиновый фартук, резиновые перчатки, резиновые сапоги, защитные очки, универсальные респираторы тип РПГ-67 или РУ 60 М с патроном марки А или промышленный противогаз).

5.1. Признаки острого отравления. Острое отравление не наблюдается, однако при попадании внутрь и при розливе больших количеств средства и длительном вдыхании его паров могут возникнуть явления отравления (головная боль, головокружение, потливость, тошнота, гиперемия кожи лица).

5.2. Мероприятия первой помощи при остром (респираторном) отравлении средством. Пострадавшего необходимо вывести на свежий воздух или в хорошо проветриваемое помещение, обеспечить покой, тепло, освободить от тесной одежды. Ротовую и носовую полость промывают водой. В случае необходимости следует обратиться к врачу.

5.3. Меры первой помощи при попадании средства в глаза. При попадании средства в глаза необходимо промыть их проточной водой в течение 10-15 мин. При раздражении слизистой оболочки глаз рекомендуется закапать в глаза альбуцид. В случае необходимости обратиться к врачу.

5.4. Меры первой помощи при попадании средства в желудок. В случае попадания средства в желудок необходимо промыть ротовую полость и выпить несколько стаканов питьевой воды комнатной температуры с добавлением адсорбента. Например, 10-15 измельченных таблеток активированного угля. Немедленно обратиться к врачу!

6.1. Упаковки средства. Средство Асептик-Биодез выпускают в полиэтиленовый флаконах вместимостью 500 мл. 900 мл. 2500 мл. 5000 мл. 1000 мл.

6.2. Условия транспортировки средства. Средство Асептик-Биодез транспортируют в закрытой упаковке производителя автомобильным или железнодорожным транспортом в соответствии с правилами перевозки опасных легковоспламеняющихся грузов. действующими на данном виде транспорта и гарантирующими сохранность средства и тары. Требования при транспортировке, как до горючих и легковоспламеняющихся жидкостей.

6.3. Сроки и условия хранения. Средство хранят в закрытой упаковке производителя отдельно от лекарственных средств в крытых вентилируемых складских помещениях, которые защищены от влаги и прямых солнечных лучей, при температуре от +5 С до +30 С, вдали от источников открытого огня и тепла, отдельно от легковоспламеняющихся материалов и веществ. В помещении, где хранится средство, запрещается курить. Гарантийный срок годности средства при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя составляет 3 года с даты производства.

7.1. Перечень показателей, подлежащих определению. При проведении контроля качества средства Асептик-Биодез определяют внешний вид, запах, плотность при 20 С г/см³, показатель концентрации водородных ионов (рН) средства, массовую долю изопропанола %, массовую долю алкилдиметилбензиламониум хлорида. По показателям качества средство Асептик-Биодез должен соответствовать требованиям и нормам указанным в таблице 2.

Таблица 2. Показатели, подлежащие изучению при проведении контроля качества средства Асептик-Биодез

Наименование показателя	Норма	Метот анализа
Внешний вид, запах	Прозрачная жидкость от бесцветной до светло-голубого или цвета лимон с запахом запашки или без него	По п. 7.2.1
Плотность при 20 С, г/см3	0.7851	По п. 7.2.2
Массовая доля изопропанола, %	63.0+- 2.0	По п. 7.2.4
Массовая доля алкилдиметилбензиламониум хлорида, %	0.15 +-0.03	По п. 7.2.5

7.2. Методы определения установленных показателей
7.2.1. Определение внешнего вида проводят визуально. Для этого в пробирку из бесцветного прозрачного стекла с внутренним диаметром 30-32 мм наливают средство до половины и рассматривают в проходящем свете. Запах оценивают органолептически.
7.2.2. Определение плотности при 20 С г/см³ проводят в соответствии с ГОСТ 18995.1-73. 7.2.3. Определение массовой доли изопропанола.
7.2.3.1. Принцип метода Массовую долю изопропанола в средстве Асептик-Биодез определяют с помощью метода хроматографии с применением внутреннего эталона.
7.2.3.2. Аппаратура, реактивы, посуда.

• Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором;
• Колонка хроматографическая из нержавеющей стали длиной 2.0 м. Внутренним диаметром 3.0 мм;
• Сорбент: полисорб-1, размер частиц 0.16-0.20 мм;
• Газ-носитель - азот по ГОСТ 9293-74, особой чистоты или 1-го сорта повышенной чистоты;
• Гелий по действующей нормативной документацией. очищенный марки А или 5;
• Воздух сжатый балонное или из компрессора по ГОСТ 17433;
• Водород технический по ГОСТ 3022-80;
• Спирт изопропиловый для хроматографии хч ТУ по действующей нормативной документации;
• Вещество - эталон: трет-бутиловый спирт для хроматографии по действующей нормативной документации;
• Линейка измерительная металлическая по ГОСТ 427-75 с диапазоном шкалы 0-250 мм и ценой деления 1 мм;
• Лупа измерительная по ГОСТ 25706-86 или микроскоп измерительный;
• Интегратор;
• Весы БНР-200. допустимая погрешность 50+-0.0005 г, шкала (50-200) +-0.001 г по ГОСТ 7270;
• Пипетка по ГОСТ 20169-91 или ГОСТ 20227-01 вместимостью 1.0 см³ и 2.0 см³;
• Стакан для взвешивания СВ-19/9 по ГОСТ 25336-82;
• Микрошприц типа МШ вместимостью 1.0 мм³ или 10.0 мм^З по действующей нормативной документацией.

7.2.3.3. Подготовка к анализу.
7.2.3.3.1. Подготовка колонки Заполненную сорбентом колонку помещают в термостат хроматографа и, не соединяя с детектору, продувают газом-носителем со скоростью (30+-5) см³/мин при программировании температуры от 50 С до 190 С, затем при (190+-3) С до тех пор, пока не установится стабильная нулевая линия и максимальной чувствительности прибора. Вывод хроматографа в рабочий режим проводят в соответствии с инструкцией к прибору.
7.2.3.3.2. Градуировка хроматографа Прибор градуируют по трем искусственными смесями, состав которых приведен в таблице 3. Смеси тщательно смешивают. Результаты взвешивания компонентов каждой смеси в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака. Каждую искусственную смесь хроматографируют не менее трех раз при условиях проведения анализа по п. 7.2.4.4.

Таблица 3. Состав искусственных смесий

Наименование компонента	Масса компонента в искусственной смеси, г
Спирт изопропиловый	0.73	0.75	0.77
Трет- бутиловий спирт	0.75	0.75	0.75
Вода	0.27	0.25	0.23

Градуювальний коэффициент (К) рассчитывают по формуле:

где:
m1 - масса пропанолу-2 в искусственной смеси, г.
m2 - масса вещества-эталона, г.
S1 и S2 - площадь пика пропанолу-2 и вещества-эталона в конкретном определении, мм².

Результаты округляют до второго десятичного знака. За градуировочный коэффициент изопропанола (К) принимают среднее арифметическое значение результатов всех определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает расхождение, что допускается. и равна 0.04%. Допускаемая относительная суммарная погрешность определения градуировочных коэффициентов +-2 % при доверительной вероятности Р=0.95 Градуировку хроматографа следует проводить не реже, чем через 400 анализов.
7.2.3.4. Проведение анализа. Во взвешенный стаканчик дозируют 1.0 г анализируемого средства, закрывают крышкой и взвешивают. Затем дозируют 0.75 г трет-бутилового спирта, закрывают крышкой и снова взвешивают. Результаты взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака. Содержимое стакана тщательно перемешивают и хроматографируют. Условия проведения анализа:

• Расход газа-носителя — (20+-5) см³/мин;
• Расход водорода — (30+-3) см³/мин;
• Расход воздуха — (300+-20) см³/мин;
• Температура испарителя — (250+-10) С;
• Скорость диаграммной ленты - 240 мм/гол;
• Объем пробы, вводимой - 1 мм³;
• Температура термостата колонки (110+-3)С.

7.2.3.5. Обработка результатов Площадь пика измеряют интегратором или вычисляют по общепринятым методом. Массовую долю изопропанола Х₁, %. рассчитывают по формуле:

 

где:
К - градуировочный коэффициент изопропанола
S₁ и S₂ - площадь пика изопропанола и вещества-эталона в растворителе, который анализируется, мм²
m₁ и m₂ - масса пробы анализируемого средства и масса вещества-этанола. г

За результат анализа принимают среднее арифметическое значение двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не должно превышать допустимое расхождение, равное 0.8%. Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа +- 7.0 % при доверительной вероятности Р=0.95.
7.2.4. Определение массовой доли алкилдиметилбензиламмония хлорида.
7.2.4.1. Оборудование, реактивы, растворы.

• Весы лабораторные общего назначения с погрешностью, которая не превышает 0.0002 г по ГОСТ 7220;
• Бюретка 1-1-2-25-0.1 по ГОСТ 20251-91;
• Колбы мерные 2-100-2 по ГОСТ 1770-90;
• Колба КН 1-50 по ГОСТ 25336-82 со шлифованной пробкой;
• Пипетки 4(5)-1-1-2.-1-5 и действующей нормативной документацией;
• Цилиндры 1-25, 1-50, 1-100 по ГОСТ 1770-75;
• Додецилсульфат натрия по действующей нормативной документацией;
• Цетилпиридиния хлорид 1-водный с содержанием основного вещества не менее 99.0% производства фирмы "Мєрк" (Германия) или реактив аналогичной квалификации;
• Индикатор эозин-метиленовый синий (по Май-Грюнвальдом). ч. ТУ МЗ 34-51;
• Хлороформ по ГОСТ 20015-88;
• Сульфат натрия по ГОСТ 4166. х.ч.;
• Карбонат натрия по ГОСТ 83-79. х.ч.;
• Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-90.

7.2.4.2 Подготовка к анализу
7.2.4.2.1. Приготовление раствора красителя (эозина Н) и карбонатно-сульєфатного буферного раствора:

• Раствор красителя готовят растворением 500 мг эозина Н в 100.0 смЗ дистиллированной воды. Используют свежевыбритые раствор.
• Карбонатно-сульфатный буферный раствор с рН 11 готовят растворением 100.0 г сульфата натрия и 10.0 г карбоната натрия в 10 дм3 воды.

7.2.4.2.2. Приготовление 0.005 и растворов додецилсульфата натрия и цетилпиридиния хлорида: 0.150 г додецилсульфата натрия растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 100.0 см³ с доведением объема водой до метки; Аналогично растворяют 0.170 г цетилпиридиния хлорида в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 100,0 см³ с доведением объема водой до метки.
7.2.4.2.3. Приготовление сухой индикаторной смеси. Индикатор эозин-метиленовый синий смешивают с хлоридом калия ГОСТ 4234 за соотношение 1:100 и тщательно растирают в фарфоровой ступке. Хранят сухую индикаторную смесь в боксе с притертой крышкой в течение года.
7.2.4.2.4. Определение поправочного коэффициента раствора додецилсульфата натрия Поправочный коэффициент определяют двухфазным титрованием раствора цетилпиридиния хлорида 0.005 и раствором додецилсульфата натрия. В мерную колбу вместимостью 500 см³ наливают 10.0 см³ раствора цетилпиридиния хлорида, преодолевают 10.0 см³ хлороформа, вносят 30.0-50.0 г сухой индикаторной смеси и приливают 5.0 см³ буферного раствора. Закрывают колбу пробкой и встряхивают раствор. Титруют раствор цетилпиридиния хлорида раствором додецилсульфата натрия. После добавления очередной порции титрата раствор в колбе встряхивают. В конце титрования розовая окраска слоя хлороформа переходит в синее. Рассчитывают значение поправочного коэффициента К раствора додецилсульфата натрия по формуле

где:
Vm - объем раствора цетилпиридиния хлорида см³
Vn-объем раствора додецилсульфата натрия, пошедший на титрование, см3.

7.2.4.3. Проведение анализа Навеску анализируемого средства от 0.12 г до 0,20 г, взятую с точностью то 0.0002 г. количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100.0 см3 объем доводят водой до метки. В коническую колбу либо в цилиндр с притертой пробкой вносят 10.0 см³ полученного раствора добавляют 10.0 см³ хлороформа, вносят 30.0-50.0 г сухой индикаторной смеси и приливают 5.0 см³ буферного раствора. Полученную двухфазовую систему титруют раствором додецилсульфата натрия. После добавления очередной порции титрата раствор в колбе встряхивают. В конце титрования розовая окраска слоя хлороформа переходит в синее.
7.2.4.4. Обработка результатов Массовую долю алкилдиметилбензиламмония хлорида Х %. рассчитывают по формуле:

где:
0.00177 - масса алкилдиметилбензиламмония хлорида, что соответствует 1.0 см³ раствора додецилсульфата натрия концентрации точно C(C₁₂H₂₅SO₄Na)=0.5 моль/дм3 (0.005 н). г;
V - объем раствора додецилсульфата натрия концентрации точно C(C₁₂H₂₅SO₄Na) =0.5 моль/дм3 (0.005 н), израсходовано на титрование, см³;
К - поправочный коэффициент раствора додецилсульфата натрия концентрации точно C(C₁₂H₂₅SO₄Na)=0.5 моль/дм³ (0.005 н). г;
V₁ — объем, в котором растворена навеска средства (100.0 см³);
V₂ - аликвотна часть анализируемого раствора, отобранная для титрования (10.0 см³);
m - масса пробы, взятая для анализа г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое значение двух параллельных определений. абсолютное расхождение между которыми не должна превышать допустимое расхождение. что равняется 0.5%.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа +-3.0 % при доверительной вероятности Р=0.95.